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2-Phenyl-6-[1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one | 80379-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-6-[1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
英文别名
2-phenyl-6-(pyrrolidin-1-ylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-benzothiazol-7-one
2-Phenyl-6-[1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one化学式
CAS
80379-62-0
化学式
C18H18N2OS
mdl
——
分子量
310.42
InChiKey
HMXSYPSKBZQPLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-6-[1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以65%的产率得到2-Phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-9-oxa-1,8-dithia-3-aza-cyclopenta[a]naphthalene 8,8-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1069 - 1071
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯 、 5,6-dihydro-6-hydroxymethylene-2-phenylbenzothiazol-7-(4H)-one 以97%的产率得到2-Phenyl-6-[1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
    参考文献:
    名称:
    Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1069 - 1071
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1263 - 1267
    作者:Mosti, Luisa、Menozzi, Giulia、Schenone, Pietro
    DOI:——
    日期:——
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