(6-(5-(3-chloro-4-(1-methylethyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(1,1-dimethylethyloxycarbonyl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)acetic acid | 1165938-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (6-(5-(3-chloro-4-(1-methylethyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(1,1-dimethylethyloxycarbonyl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)acetic acid
• 英文别名: (6-(5-{3-Chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)acetic acid；2-[6-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-5-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1165938-59-9
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₃O₆
• 分子量: 542.032
• InChiKey: OMOXUACEUSCEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (6-(5-(3-chloro-4-(1-methylethyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(1,1-dimethylethyloxycarbonyl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)acetic acid 在 氮气 、 甲苯 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give a pale brown solid (45 mg)的产率得到(6-(5-(3-chloro-4-(1-methylethyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病方面的应用。

  公开号：

  US20100298373A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 1-(2-butyloxy-2-oxoethyl)-6-(5-(3-chloro-4-(1-methylethyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6-(5-(3-chloro-4-(1-methylethyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(1,1-dimethylethyloxycarbonyl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。

  公开号：

  WO2009080728A1

文献信息

• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100298373A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病方面的应用。
• US8263620B2
  申请人：——

  公开号：US8263620B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080728A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazole based compounds of Formula (I) active o sphingosine-1-phosphate (S1 P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。
• Oxadiazole derivatives active on sphingosine-1-phosphate (SIP)
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08263620B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。