6-methoxy-4-methylpyridine-3-carbonitrile | 243469-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methylnicotinonitrile
• CAS: 243469-66-1
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: LWCBAYCUKHGSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-methylpyridine-3-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 t-Bu XPhos 3rd generation precatalyst 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 tert-butyl (Z)-6-(2-(2-chloro-3-(methoxymethoxy)phenyl)-1-fluorovinyl)-3,4-dihydro-2,7-diazanaphthalene-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2021254005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-methylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2021254005A1

文献信息

• Studies on the preparation of 3,4-disubstituted 2-methoxypyridines
  作者：Marcelo M. M. Pelisson、Gil Valdo José Da Silva、Derrick L. J. Clive、Don M. Coltart、Fraser A. Hof

  DOI：10.1002/jhet.5570360313

  日期：1999.5

  The synthesis of 2-methoxy-4-methylpyridine-3-carbonitrile (3) and its conversion, by way of alkylation of the C(4) methyl group, into the pyrodyl acetic acid ester 6 is described.

  描述了2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-甲腈（3）的合成及其通过C（4）甲基的烷基化转化为吡啶基乙酸酯6的方法。