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1-Phenyl-3,7-dihydroxy-hepten-(1)
1-Phenyl-3,7-dihydroxy-hepten-(1) | 147492-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-3,7-dihydroxy-hepten-(1)
英文别名
(E)-7-phenylhept-6-ene-1,5-diol
CAS
147492-30-6
化学式
C
13
H
18
O
2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
SYJNOSBCJXCNDR-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
397.4±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-2-styryltetrahydro-2H-pyran
897387-97-2
C
13
H
16
O
188.269
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Phenyl-3,7-dihydroxy-hepten-(1)
在
水
作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到(E)-2-styryltetrahydro-2H-pyran
参考文献:
名称:
热水促进的π活化醇的分子内醚化和多烯环化
摘要:
用作弱酸性催化剂的热水有效地促进了不饱和醇与杂原子或碳亲核试剂的分子内直接亲核取代反应。在水和1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)的混合溶剂中,使用烯丙醇作为引发剂进行多烯环化,得到所需的环化产物,在纯HFIP中,进行三环化反应一种四环产物,化学产率为51%。
DOI:
10.1021/jo502636d
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Direct synthesis of ethers via zinc chloride-mediated etherification of alcohols in dichloroethane
作者:
Sunggak Kim、Ki Nam Chung、Sungbong Yang
DOI:
10.1021/jo00226a036
日期:
1987.8
KIM, SUNGGAK;CHUNG, KI NAM;YANG, SUNGBONG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3917-3919
作者:
KIM, SUNGGAK、CHUNG, KI NAM、YANG, SUNGBONG
DOI:
——
日期:
——
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