7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-11-methoxy-5,5-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-2-sila-benzo[de]anthracene | 183199-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-11-methoxy-5,5-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-2-sila-benzo[de]anthracene
• CAS: 183199-44-2
• 化学式: C₃₁H₄₀O₄SSi
• 分子量: 536.808
• InChiKey: BDFXBLGRRUAQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-11-methoxy-5,5-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-2-sila-benzo[de]anthracene 在 苯乙烯 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 Acetic acid 2,2-di-tert-butyl-11-methoxy-5,5-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-2-sila-benzo[de]anthracen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-11-methoxy-5,5-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-2-sila-benzo[de]anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3