6-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 887125-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Dimethylamino)-6-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethylsulfanyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 887125-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 451.544
• InChiKey: DHTGOERUUIDPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[2-(2-amino-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl] ester 、 ethyl 1-(dimethylamino)-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 乙二醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50942

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrolones - Amino Substituted Quinolones
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20080090773A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  化合物公式为（I）或其药学上可接受的衍生物，具有抗微生物活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在医学上的使用。
• US7718621B2
  申请人：——

  公开号：US7718621B2

  公开（公告）日：2010-05-18