2,6-dinitroheptan-3-ol | 132431-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6-dinitroheptan-3-ol
• CAS: 132431-77-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 206.199
• InChiKey: TVYJXVRHANGQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dinitroheptan-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-6-nitroheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二硝基烷烃的自由基环化

  摘要：

  通过将亚硝酸根阴离子立体选择性地分子内加成到α-硝基烷基基团上，已将2，6-二硝基烷烃环化以产生邻位的二硝基环戊烷。对于该自由基阴离子环化，提出了“环己烷型”过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89050-5
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 丙烯醛 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以39%的产率得到2,6-dinitroheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二硝基烷烃的自由基环化

  摘要：

  通过将亚硝酸根阴离子立体选择性地分子内加成到α-硝基烷基基团上，已将2，6-二硝基烷烃环化以产生邻位的二硝基环戊烷。对于该自由基阴离子环化，提出了“环己烷型”过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89050-5