5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide | 103686-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide
• 英文别名: 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide；5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 103686-39-1
• 化学式: C₁₃H₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 330.65
• InChiKey: ARIYWAILKAFKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzo-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Compositions

  摘要：

  取代苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噁二唑，苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噻二唑及其N-氧化物，以及其中间体、合成方法和用于控制杂草的化合物的使用。

  公开号：

  US04544400A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrophenyl azide 在 水 、 Brine 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以TLC (6.5% ethyl acetate/hexane) to give 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide, m.p. 60°-61°的产率得到5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzo-2,1,3-oxadiazole N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Compositions

  摘要：

  取代的苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噁二唑，苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噻二唑及其N-氧化物，其中间体，其合成以及使用上述化合物控制杂草。

  公开号：

  US04544400A1

文献信息

• CAMILLERI, P.;MUNRO, D.
  作者：CAMILLERI, P.、MUNRO, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4544400A
  申请人：——

  公开号：US4544400A

  公开（公告）日：1985-10-01