(1R^*,2R^*)-1-((E)-1-propenyl)cyclohexane-1,2-diol | 134134-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R^*,2R^*)-1-((E)-1-propenyl)cyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2R)-1-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 134134-19-3；134233-69-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OMHGATWZWNAICV-OLYQCDQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R^*,2R^*)-1-((E)-1-propenyl)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  环状烯丙基二醇与羰基化合物的酸促进反应。立体选择性扩环四氢呋喃环化

  摘要：

  各种顺式稠合六氢环戊 [b] 呋喃 4-酮 (3, n=0)、六氢 4(2H)-苯并呋喃酮 (3, n=1) 和八氢环庚 [b] 呋喃 4-酮(3, n=2) 可以通过标题反应以高水平的立体控制制备。详细探讨了这种用于组装多环醚的强大新方法的范围和局限性。潜在的氧杂双环 [4.4.0] 癸基、氧杂双环 [4.3.0] 壬基和氧杂双环 [4.2.0] 辛基阳离子中间体的构象分析可以预测标题反应的立体化学结果

  DOI：

  10.1021/ja00014a031