methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-N,N-dimethylaminomethylpyroglutamate | 888324-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-N,N-dimethylaminomethylpyroglutamate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R)-2,3-dideuterio-4-[(dimethylamino)methyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 888324-15-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 302.339
• InChiKey: HTVQOYPXBQVMLO-YFKYKYMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-N,N-dimethylaminomethylpyroglutamate 在 lithium methanolate 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (2S,3R)-[2,3-²H₂]-4-methyleneglutamic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,3S)-[3-2H1]-4-methyleneglutamic acid and (2S,3R)-[2,3-2H2]-4-methyleneglutamic acid

  摘要：

  (2S,3S)-[3-2H1]-4-亚甲基谷氨酸 1a 和 (2S,3R)-[2,3-2H2]-4- 亚甲基谷氨酸 1b 已被合成，用于生物合成和代谢研究。

  DOI：

  10.1039/b601098a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonylpyroglutamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S,3R)-[2,3-²H₂]-N-tert-butoxycarbonyl-4-N,N-dimethylaminomethylpyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,3S)-[3-2H1]-4-methyleneglutamic acid and (2S,3R)-[2,3-2H2]-4-methyleneglutamic acid

  摘要：

  (2S,3S)-[3-2H1]-4-亚甲基谷氨酸 1a 和 (2S,3R)-[2,3-2H2]-4- 亚甲基谷氨酸 1b 已被合成，用于生物合成和代谢研究。

  DOI：

  10.1039/b601098a