3-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1202882-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-phenyl-3-(indol-3-yl)[1H]pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1202882-32-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: XIQVBUQFUNATOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-((3-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Sawy; Metwaly; Mandour, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 5, p. 667 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 、 苯肼 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral, cytotoxicity and antitumor evaluations of A₄ type of porphyrin derivatives

  摘要：

  本手稿描述了一系列新的卟啉结构 4a-4m、7、9、12 和 14 的合成。这些结构针对 HIV-1 和 HSV-1 两种病毒进行了研究。此外，还对它们的抗肿瘤活性进行了筛选。结果发现，在所有测试化合物中，化合物 4b 对 HIV-1 和 HSV-1 以及四种不同的肿瘤细胞株具有较高的活性。大多数测试化合物都显示出中等程度的强效抗菌活性。根据这些化合物的分析和光谱数据，如紫外-可见光、红外光谱、13 C NMR、1 H NMR 光谱和质谱数据，确认了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500480