Pyrazolo<4,5,1-d,e>acridon | 954-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pyrazolo<4,5,1-d,e>acridon
• 英文别名: pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one；1,15-Diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
• CAS: 954-14-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: QBYJIGWEGKOMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010012345A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的化学式(I)，其中R1和R2的含义如权利要求书中所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Method of using a cox-2 inhibitor and a topoisomerase II inhibitor as a combination therapy in the treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L Jaime

  公开号：US20060105961A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides compositions and methods to treat, prevent or inhibit a neoplasia or a neoplasia-related disorder in a mammal using a combination of a COX-2 inhibitor and a topoisomerase II inhibitor.

  本发明提供了使用 COX-2 抑制剂和拓扑异构酶 II 抑制剂组合治疗、预防或抑制哺乳动物肿瘤或肿瘤相关疾病的组合物和方法。
• Pyrazoloacridone derivatives with anti-tumoral activity
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0347749B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• (lH-IND0L-7-YL)-(PYRIMIDIN-2 -YL-AMINO) METHANON DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS IGF-Rl INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KREBS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1874760A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• ANTI-PD-1/LAG3 BISPECIFIC ANTIBODIES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3746481A1

  公开（公告）日：2020-12-09