1-amino-4-methyl-2-azaspiro[5.5]undec-1-en-4-ol 2-oxide | 1174070-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-4-methyl-2-azaspiro[5.5]undec-1-en-4-ol 2-oxide
• CAS: 1174070-04-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: ILJYKBFARVPBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-2-azaspiro[5.5]undec-1-en-4-ol 2-oxide 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到methyl 6'-hydroxy-2'-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6'-methyl-6',7'-dihydro-2'H,5'Hspiro[cyclohexane-1,8'-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Cascade Approach to Cyclic Aminonitrones: Reaction Discovery, Mechanism, and Scope

  摘要：

  Treatment of omega-epoxynitriles with hydroxylamine affords cyclic aminonitrones in a single step and with high stereoselectivity. The scope of this novel transformation was explored in a series of examples. The aminonitrone products were shown to be useful substrates for further selective elaboration.

  DOI：

  10.1021/ol9010147
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-methyloxiran-2-yl)methyl]cyclohexanecarbonitrile 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到1-amino-4-methyl-2-azaspiro[5.5]undec-1-en-4-ol 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  A Cascade Approach to Cyclic Aminonitrones: Reaction Discovery, Mechanism, and Scope

  摘要：

  Treatment of omega-epoxynitriles with hydroxylamine affords cyclic aminonitrones in a single step and with high stereoselectivity. The scope of this novel transformation was explored in a series of examples. The aminonitrone products were shown to be useful substrates for further selective elaboration.

  DOI：

  10.1021/ol9010147