(2S,4R,13R,14E,16Z,20R,21S,23S,27S)-(-)-13-Ethyl-27-hydroxy-17-methoxymethyl-2,4-dimethyl-20,21-<(1-methylethyliden)-dioxy>-9,26-dioxo-23,25--25-aza-14,16-triacontadiensaeure | 122761-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,13R,14E,16Z,20R,21S,23S,27S)-(-)-13-Ethyl-27-hydroxy-17-methoxymethyl-2,4-dimethyl-20,21-<(1-methylethyliden)-dioxy>-9,26-dioxo-23,25--25-aza-14,16-triacontadiensaeure
• 英文别名: (2S,4R,13R,14E,16Z)-13-ethyl-19-[(4R,5S)-5-[[(5S)-3-[(2S)-2-hydroxypentanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-17-(methoxymethyl)-2,4-dimethyl-9-oxononadeca-14,16-dienoic acid
• CAS: 122761-60-8
• 化学式: C₄₁H₇₁NO₉
• 分子量: 722.016
• InChiKey: JQTIOFVALMFKSD-QGFXDQHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,13R,14E,16Z,20R,21S,23S,27S)-(-)-13-Ethyl-27-hydroxy-17-methoxymethyl-2,4-dimethyl-20,21-<(1-methylethyliden)-dioxy>-9,26-dioxo-23,25--25-aza-14,16-triacontadiensaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 2,2'-二硫二吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 (2S,6S,8S,9R,12Z,14E,16R,25R,27S)-(+)-16-Ethyl-12-methoxymethyl-25,27-dimethyl-8,9-<(1-methylethyliden)dioxy>-4,6<(1-methylethyliden)oxy>-2-propyl-1-oxa-4,29-diaza-12,14-cyclohentriacontadien-3,20,28,31-tetraon
  参考文献：
  名称：

  Borgschulte, Katrin; Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Hoefle, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 69 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Myxovirescin-A₁-Bisacetal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(2S,4R,13R,14E,16Z,20R,21S,23S,27S)-(-)-13-Ethyl-27-hydroxy-17-methoxymethyl-2,4-dimethyl-20,21-<(1-methylethyliden)-dioxy>-9,26-dioxo-23,25--25-aza-14,16-triacontadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Borgschulte, Katrin; Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Hoefle, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 69 - 81

  摘要：

  DOI：