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3-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde | 1245598-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde
英文别名
3-Chloro-1-methylpyrrole-2,4-dicarbaldehyde
3-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde化学式
CAS
1245598-75-7
化学式
C7H6ClNO2
mdl
——
分子量
171.583
InChiKey
IKDGULRMWCEZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dichloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbaldehyde 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以94%的产率得到3-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    多官能吡咯反应中的化学和区域选择性
    摘要:
    研究了含有多种反应中心的多官能吡咯的还原,氧化和维蒂希反应的化学和区域选择性。3,5-二氯吡咯-2,4-二甲醛与高锰酸钾的反应导致2-甲酰基的区域选择性氧化,而Wittig反应与1当量的三苯基磷烷产生2-烯基取代的吡咯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.006
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