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3-O-[2(R)-(benzyloxyamino)pent-4-enoyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 1373274-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-[2(R)-(benzyloxyamino)pent-4-enoyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
英文别名
——
3-O-[2(R)-(benzyloxyamino)pent-4-enoyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose化学式
CAS
1373274-01-1
化学式
C24H33NO8
mdl
——
分子量
463.528
InChiKey
NICQJXOZBGHTFG-CFBOQIOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    93.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯indium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 以41%的产率得到3-O-[2(R)-(benzyloxyamino)pent-4-enoyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    Indium-mediated allylation and Reformatsky reaction on glyoxylic oximes under ultrasound irradiation
    摘要:
    A novel and more convenient method for the indium-promoted allylation of glyoxylic oximes based on the use of ultrasonic waves is reported. A similar procedure was used to develop the first example reported in the literature of an indium-mediated Reformatsky reaction on oxime ethers. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2011.11.012
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