(1R,3S)-1-Trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol | 158257-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S)-1-Trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol
• CAS: 158257-11-5
• 化学式: C₉H₂₂O₂Si
• 分子量: 190.358
• InChiKey: RCOLXGFRYRTXJN-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (1R,3S)-1-Trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol 在 盐酸 作用下， 生成 Trimethyl-((4R,6S)-6-propyl-[1,3]dioxan-4-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereofacial Selective Hydroboration of Chiral Allylic Stannanes, Silanes, and Germanes

  摘要：

  Hydroboration of the chiral allylic metals (1a-1e) gave regiospecifically 1,3-diol. Greater than 95% of syn-1,3-diol was obtained with 9-BBN, while a 50:50 mixture of syn and anti-1,3-diol was produced with BH3. The chiral allylic alcohol, 2,2-dimethyl-4-hexen-3-ol (1f), produced anti-1,2-diol.

  DOI：

  10.1080/00397919408013815
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(1-hexenyl)-1-(trimethylsilyl)methanol 在 二丙基硼烷 、 硼烷 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (1R,3R)-1-Trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol 、 (1R,3S)-1-Trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereofacial Selective Hydroboration of Chiral Allylic Stannanes, Silanes, and Germanes

  摘要：

  Hydroboration of the chiral allylic metals (1a-1e) gave regiospecifically 1,3-diol. Greater than 95% of syn-1,3-diol was obtained with 9-BBN, while a 50:50 mixture of syn and anti-1,3-diol was produced with BH3. The chiral allylic alcohol, 2,2-dimethyl-4-hexen-3-ol (1f), produced anti-1,2-diol.

  DOI：

  10.1080/00397919408013815