2-bromo-6-methylhept-1-en-4-ol | 138416-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-6-methylhept-1-en-4-ol
• CAS: 138416-09-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: GWQFYNAGPBBJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethene,zinc 、 2-bromo-6-methylhept-1-en-4-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以75%的产率得到(+/-)-ipsenol
  参考文献：
  名称：

  The organic synthesis using haloboration reaction 20. A simple synthesis of (2-Bromoallyl)diphenoxyborane by the bromoboration of allene and its reaction with carbonyl compounds

  摘要：

  Bromoboration reaction of allene with boron tribromide, followed by the treatment with anisole gives (2-bromoally)diphenoxyborane which reacts with aldehydes and ketones to give 2-bromohomoallylic alcohols in excellent yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93593-7
• 作为产物：
  描述：

  (±)-6-methyl-1-heptyn-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine*bromine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 C₈H₁₅BrO 、 2-bromo-6-methylhept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  β-乙炔末端醇与氢化铝锂的水铝化

  摘要：

  在THF中用氢化锂铝将末端β-乙炔醇加氢，得到均烯丙基醇。用氘化水，碘或二溴化吡啶分解中间有机铝配合物已证明在三键处非区域选择性氢化物的侵蚀。

  DOI：

  10.1134/s1070363216020109