(E)-PhSiFClOC(O)CH=CHPh | 1344680-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-PhSiFClOC(O)CH=CHPh
• CAS: 1344680-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFO₂Si
• 分子量: 306.796
• InChiKey: YCLCDVXFFHHCTG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 aluminum (III) chloride 、 苯基三氟硅烷 作用下， 反应 6.0h， 生成 (E)-PhSiFClOC(O)CH=CHPh
  参考文献：
  名称：

  Phenyl(fluoro)dichlorosilane: A new synthon for the preparation of compounds containing chiral silicon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500811080015

文献信息

• Phenyl(acyloxy)fluorosilanes C6H5Si(OCOR) n F3−n (n = 1, 2) and phenyl(acyloxy)fluorochlorosilanes C6H5Si(OCOR)FCl
  作者：S. V. Basenko、L. E. Zelenkov、M. G. Voronkov、A. I. Albanov、D. A. Shabalin

  DOI：10.1134/s1070363211120103

  日期：2011.12

  The method of synthesis of the hitherto unknown class of organosilicon compounds, phenyl(acyloxy)fluorosilanes C6H5Si(OCOR) (n) F3-n (n = 1, 2) and phenyl(acyloxy)fluorochlorosilanes C6H5Si(OCOR) FCl in up to 91% yield has been developed based on the reaction of phenyl(fluoro)chlorosilanes C6H5SiCl (n) F3-n (n = 1, 2) with trimethylsilyl esters of carboxylic acids Me3SiOC(O)R [R = H, CH3, CF3, CCl3, ClCH2, BrCH2, CH2=CHCH3, CH2=CHPh, CH(CH3)=CH2, Ph].