4-[3-(4-Fluorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]benzoic Acid | 934291-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-Fluorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]benzoic Acid
• 英文别名: 4-[3-(4-Fluorophenyl)-4-formyl-pyrazol-1-yl]benzoic Acid；4-[3-(4-Fluorophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 934291-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 310.284
• InChiKey: SJPPBASLHBBMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Fluorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]benzoic Acid 、 3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 3,5-diethyl 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83 %的产率得到4-[4-[[3-bromo-5-(trifluoromethyl)anilino]methyl]-3-(4-fluorophenyl)pyrazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-[4-（苯胺基甲基）-3-苯基吡唑-1-基]苯甲酸衍生物作为脂肪酸生物合成抑制剂的开发及抑菌性能

  摘要：

  已经合成了许多新型吡唑衍生物，其中一些化合物是有效的抗菌剂，最低抑制浓度低至 0.5 μg/mL。人类细胞系对这些先导化合物具有耐受性，并且在高浓度下显示出可忽略不计的溶血作用。这些杀菌化合物在浮游生物和生物膜环境中对细菌生长都非常有效。应用了各种技术来显示先导化合物对生物膜生长的抑制和对预先形成的生物膜的根除。强效化合物比阳性对照对持久性更有效。体内研究表明，铅化合物可有效拯救秀丽隐杆线虫免受细菌感染。应用了几种方法来确定作用方式，包括膜通透性测定和 SEM 显微照片研究。此外，CRISPRi 研究导致这些化合物被确定为脂肪酸生物合成 （FAB） 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00969