4-(1-methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan | 1415924-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan
• 英文别名: 4-(1-methyl-1-nitroethyl-ONN-azoxy)-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan
• CAS: 1415924-52-5
• 化学式: C₆H₈N₈O₇
• 分子量: 304.179
• InChiKey: AGGPGIDPCBUUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  202.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan 在 硝酸 作用下， 以34%的产率得到3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-(1-methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives

  摘要：

  伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸（DBI）的存在下与二氨基呋咱反应，生成了对称的3,4-双（-硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双（硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱，开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-（硝基烷基）-ONN-偶氮基呋咱反应的方法（在DBI的存在下）。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0050-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(dibromonitromethyl-ONN-azoxy)-4-(1-methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)furazan 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到4-(1-methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives

  摘要：

  伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸（DBI）的存在下与二氨基呋咱反应，生成了对称的3,4-双（-硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双（硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱，开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-（硝基烷基）-ONN-偶氮基呋咱反应的方法（在DBI的存在下）。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0050-5

文献信息

• A novel method to access dinitromethyl-ONN-azoxy compounds
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-015-0824-7

  日期：2015.1

  An efficient method for nitration of aliphatic and heterocyclic nitromethyl-ONN-azoxy derivatives with a mixture of concentrated nitric acid and dinitrogen tetroxide to give the corresponding dinitromethyl-ONN-azoxy compounds was developed.

  开发了一种用浓硝酸和四氧化二氮的混合物硝化脂肪族和杂环硝基甲基-ONN-偶氮衍生物的有效方法，得到相应的二硝基甲基-ONN-偶氮化合物。