methyl 4-(methoxycarbonyloxymethyl)-2H-quinoline-1-carboxylate | 94567-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(methoxycarbonyloxymethyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 94567-81-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: GGMKQJBKVWLIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  borane;quinolin-4-ylmethanol 、 sodium;2-methoxyethanol;2-methoxyethoxyalumanylium 、 氯甲酸甲酯 生成 methyl 4-(methoxycarbonyloxymethyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BLACKBURN, B. K.;FRYSINGER, J. F.;MINTER, D. E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4913-4916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects on the reductions of quinoline- -boranes
  作者：Brent K. Blackburn、John F. Frysinger、David E. Minter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91257-2

  日期：——

  Reductions of 2-substituted quinoline-N-boranes by sodium bis-(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride lead to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines by hydride attack at C-4 and subsequent reduction of the resulting enamine.

  双-（2-甲氧基乙氧基）铝二氢化钠还原2-取代的喹啉-N-硼烷，导致氢化物在C-4上进攻，从而生成1,2,3,4-四氢喹啉，随后还原生成的烯胺。