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1-{3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl}-$v-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one | 260562-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl}-$v-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
英文别名
1-{3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl}-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
1-{3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl}-$v-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one化学式
CAS
260562-61-6
化学式
C21H37N5O6Si2
mdl
——
分子量
511.726
InChiKey
VCGPWVONYQBXQS-QTQZEZTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    133.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2',3'-二脱氧咪唑-和nu-三唑并[4,5-d]哒嗪核苷的合成及抗HIV评价。
    摘要:
    合成了2,8-diaza-3-deazainosine的2'-deoxy和2',3'-deideoxynucleosides和2-aza-3-deazainosine的2',3'-deideoxynucleosides的合成途径描述了这些新颖的核苷。2-aza-3-deazainosine的2',3'-二脱氧核苷(1)的制备涉及2'-deoxy-3'-咪唑啉中间体与n-Bu3SnH和AlBN的脱氧作用。后者的核苷由2-氮杂-3-脱氮芥子苷的已知的2'-脱氧衍生物合成。由2'-脱氧类似物进行1的三步合成,收率为40%。与其以相同的方式,即2'-脱氧核苷的脱氧,而不是合成2,8-二氮杂-3-脱氮肌苷的相应的2',3'-二脱氧核苷(2),而是选择了一种更具成本效益的途径。该途径涉及5'-保护的2',3'-硫代碳酸酯衍生物的还原裂解,以提供2'-和3'-脱氧异构体的混合物。该混合物没有分离,但是通
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00184-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷8-azainosine吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到1-{3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl}-$v-triazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    2',3'-二脱氧咪唑-和nu-三唑并[4,5-d]哒嗪核苷的合成及抗HIV评价。
    摘要:
    合成了2,8-diaza-3-deazainosine的2'-deoxy和2',3'-deideoxynucleosides和2-aza-3-deazainosine的2',3'-deideoxynucleosides的合成途径描述了这些新颖的核苷。2-aza-3-deazainosine的2',3'-二脱氧核苷(1)的制备涉及2'-deoxy-3'-咪唑啉中间体与n-Bu3SnH和AlBN的脱氧作用。后者的核苷由2-氮杂-3-脱氮芥子苷的已知的2'-脱氧衍生物合成。由2'-脱氧类似物进行1的三步合成,收率为40%。与其以相同的方式,即2'-脱氧核苷的脱氧,而不是合成2,8-二氮杂-3-脱氮肌苷的相应的2',3'-二脱氧核苷(2),而是选择了一种更具成本效益的途径。该途径涉及5'-保护的2',3'-硫代碳酸酯衍生物的还原裂解,以提供2'-和3'-脱氧异构体的混合物。该混合物没有分离,但是通
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00184-4
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