2-[(R)-2-(4-Amino-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malonic acid monomethyl ester | 132298-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(R)-2-(4-Amino-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malonic acid monomethyl ester
• 英文别名: (3R)-4-(4-aminophenyl)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 132298-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: SBHMSQIEHBFZSJ-PVSHWOEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-2-(4-Amino-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malonic acid monomethyl ester 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (3R)-4-(4-aminophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of SK&F 93505, a key intermediate for preparing cardiotonic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a060
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-2-(4-Amino-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malonic acid benzyl ester methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.8 g的产率得到2-[(R)-2-(4-Amino-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of SK&F 93505, a key intermediate for preparing cardiotonic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a060

文献信息

• OWINGS, FRANKLIN F.;FOX, MARGARET;KOWALSKI, CONRAD J.;BAINE, NEIL H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1963-1966
  作者：OWINGS, FRANKLIN F.、FOX, MARGARET、KOWALSKI, CONRAD J.、BAINE, NEIL H.

  DOI：——

  日期：——