1-(2-(trifluoromethylseleno)phenyl)ethanone | 1447204-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethylseleno)phenyl)ethanone
• CAS: 1447204-47-8
• 化学式: C₉H₇F₃OSe
• 分子量: 267.109
• InChiKey: LJJZJCMPNHXAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 、 [(bpy)Cu(SeCF₃)]₂ 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1-(2-(trifluoromethylseleno)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CuI三氟甲基硒酸酯的合成，用于芳基和烷基卤化物的三氟甲基硒化

  摘要：

  合成三氟甲基硫醇盐化合物的新策略的开发在制药，农药和先进材料中具有相当重要的意义。因此，目前人们对开发有效的合成方法和试剂投入了很多注意力。相比之下，相当少的努力已经给予编制C的发展 SECF 3债券。本文中，我们报告了一条简明的路线，该路线是通过在室温下在CH 3 CN中存在二氮配体的情况下，CuI与Ruppert's试剂（Me 3 SiCF 3），KF和元素硒的反应来合成三氟甲基硒化铜（I）家族。温度。试剂[Cu（bpy）（SeCF 3）] 2被证明对多种（杂）芳基卤化物和烷基卤化物的亲核三氟甲基硫醚化反应具有空气稳定性和高效性。该方法代表了构建三氟甲基硒烯酸酯化合物的强大方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201303934

文献信息

• Photoinduced Trifluoromethylselenolation of Aryl Halides with [Me₄N][SeCF₃]
  作者：Fei Li、Xue Han、Ziang Xu、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03116

  日期：2023.11.3

  A visible-light-induced metal-free trifluoromethylselenolation of aryl iodides and bromides with [Me4N][SeCF3] is described. The reaction was conducted at ambient temperature by successfully harnessing the light-sensitive SeCF3 reagent. Mechanistically, the EDA complexes between aryl halide and the −SeCF3 anion or the base might be formed and excited by light, which subsequently undergo intracomplex

  描述了用[Me 4 N][SECF 3 ]对芳基碘化物和芳基溴化物进行可见光诱导的无金属三氟甲基硒化反应。通过成功地利用光敏SECF 3试剂，该反应在环境温度下进行。从机理上讲，芳基卤化物与− SECF 3阴离子或碱基之间可能形成EDA络合物并被光激发，随后经过络合物内SET过程生成芳基和•SECF 3自由基作为关键中间体，从而可以方便、绿色地获得各种芳基三氟甲基硒醚。