(Z)-furan-2-yl-[3-(4-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanone-O-methyl oxime | 1093215-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-furan-2-yl-[3-(4-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanone-O-methyl oxime
• 英文别名: [4-[5-[(Z)-C-(furan-2-yl)-N-methoxycarbonimidoyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1093215-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: HRQBJADVDSXICU-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-furan-2-yl-[3-(4-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanone-O-methyl oxime 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-1-{4-[5-(furan-2-yl)methoxyiminomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20100249187A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有拟激活神经酰胺-1-磷酸（S1P）受体活性的新化合物（I）的配方，其制备过程以及作为免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗/预防免疫介导的疾病和情况或炎症性疾病和情况的用途。
• Novel dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2014653A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention provides a novel class of 3-phenyl or 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole based dicarboxylic acid derivatives useful as S1P1 receptor agonists, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明提供了一类新型的 3-苯基或 5-苯基-1,2,4-恶二唑基二羧酸衍生物，可用作 S1P1 受体激动剂、其制备工艺和治疗用途。
• US8809539B2
  申请人：——

  公开号：US8809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE DICARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2008152149A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1 -phosphate (S1 P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule générale (I) exerçant une activité agoniste contre les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P), leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents immunosuppresseurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour le traitement/la prévention de maladies et de troubles induits par le système immunitaire ou de maladies et de troubles inflammatoires.
• WO2008/152149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——