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(4-(tert-butyl)-1-chlorocyclohexyl)(phenyl)methanone | 35877-97-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-(tert-butyl)-1-chlorocyclohexyl)(phenyl)methanone
英文别名
——
(4-(tert-butyl)-1-chlorocyclohexyl)(phenyl)methanone化学式
CAS
35877-97-5;35877-98-6
化学式
C17H23ClO
mdl
——
分子量
278.822
InChiKey
YBHFNYMZNFKWSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基环己酮三氯化苄magnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到1-benzoyl-4-tert-butylcyclohex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    通过DMF中的Mg Barbier反应将α,α,α-三氯甲苯1,2-加成到酮:环烷基-1-烯-1-基和烷基-1-烯-1-基苯基酮的新途径
    摘要:
    摘要 α,α,α-三氯甲苯还原环缩合反应生成可烯化酮,可以通过形成中间体氯环氧乙烷来制备(环)链烯-1-烯-1-基苯基酮。
    DOI:
    10.1080/00397910701198971
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