3-ethoxy-2,2-di(pent-4-enyl)cyclobutanone | 1219116-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-2,2-di(pent-4-enyl)cyclobutanone
• 英文别名: 3-Ethoxy-2,2-bis(pent-4-enyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 1219116-12-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: QIPOZCSSCOXDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2,2-di(pent-4-enyl)cyclobutanone 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到(+/-)-(1R,4S)-4-ethoxy-1-(4-pentenyl)bicyclo[4.3.0]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。

  摘要：

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。

  DOI：

  10.1039/b919332d
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2,2-bis(5-phenylsulfinylpentyl)cyclobutanone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到3-ethoxy-2,2-di(pent-4-enyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。

  摘要：

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。

  DOI：

  10.1039/b919332d