tert-butylN-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate | 1785603-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butylN-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1785603-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: SLPCSFLHVQVFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylN-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以89.71 %的产率得到5-aminomethyl-2-hydroxy-benzaldehyde ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种取代吡啶衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代吡啶衍生物及其应用，属于药物化学技术领域。所述取代吡啶衍生物为通式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代吡啶衍生物能够作为ALKBH5小分子抑制剂，对ALKBH5具有明显的抑制活性，在蛋白酶水平上抑制RNA去甲基化酶，修饰调控m6A水平，可用于制备治疗与ALKBH5功能失调相关疾病的药物。

  公开号：

  CN115806522A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butylN-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种取代吡啶衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代吡啶衍生物及其应用，属于药物化学技术领域。所述取代吡啶衍生物为通式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代吡啶衍生物能够作为ALKBH5小分子抑制剂，对ALKBH5具有明显的抑制活性，在蛋白酶水平上抑制RNA去甲基化酶，修饰调控m6A水平，可用于制备治疗与ALKBH5功能失调相关疾病的药物。

  公开号：

  CN115806522A