[(13R)-17-oxa-1,11-diazapentacyclo[9.7.2.02,7.08,19.015,20]icosa-2,4,6,8(19),15(20)-pentaen-13-yl]methyl acetate | 377087-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(13R)-17-oxa-1,11-diazapentacyclo[9.7.2.02,7.08,19.015,20]icosa-2,4,6,8(19),15(20)-pentaen-13-yl]methyl acetate
• CAS: 377087-34-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: DQTVZODWKGGBHS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(13R)-17-oxa-1,11-diazapentacyclo[9.7.2.02,7.08,19.015,20]icosa-2,4,6,8(19),15(20)-pentaen-13-yl]methyl acetate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 Abqidictclqttq-snuqeobhsa-
  参考文献：
  名称：

  立体控制还原的恶唑基六氢吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪衍生物：（+）-塔卡莫宁的不对称全合成

  摘要：

  从对映体纯中间体开始，描述了标题化合物的高效，立体控制的总合成。关键步骤是五环氧杂庚基六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉嗪衍生物的非对映选择性催化氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01488-5
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-[2-(N-Boc-indol-3-yl)ethyl]-5-acetoxymethyl-piperidin-2-one 在 甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(13R)-17-oxa-1,11-diazapentacyclo[9.7.2.02,7.08,19.015,20]icosa-2,4,6,8(19),15(20)-pentaen-13-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  立体控制还原的恶唑基六氢吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪衍生物：（+）-塔卡莫宁的不对称全合成

  摘要：

  从对映体纯中间体开始，描述了标题化合物的高效，立体控制的总合成。关键步骤是五环氧杂庚基六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉嗪衍生物的非对映选择性催化氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01488-5