3-羟基丙酰胺 | 2651-43-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基丙酰胺
• 中文别名: 3 -羟基丙酰胺
• 英文名称: 3-hydroxypropionamide
• 英文别名: 3-hydroxypropanamide；3-Hydroxy-propionsaeure-amid；β-Hydroxy-propionamid
• CAS: 2651-43-6
• 化学式: C₃H₇NO₂
• mdl: MFCD04039564
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: SMGLHFBQMBVRCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（水中的溶解度为）、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  hygroscopic, stored at -20°C in a freezer under an inert atmosphere

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基丙酰胺 在 dioxide titanium 作用下， 以82%的产率得到丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRATED METHODS AND SYSTEMS FOR PRODUCING AMIDE AND NITRILE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS ET SYSTÈMES INTÉGRÉS POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS AMIDE ET NITRILE

  摘要：

  本文提供了一种集成方法和系统，用于从至少β-内酯和/或β-羟基酰胺生产丙烯酰胺、丙烯腈化合物以及其他化合物。

  公开号：

  WO2020185420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙腈 在 manganese(IV) oxide 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以92%的产率得到3-羟基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  腈温和水合为酰胺

  摘要：

  在室温下将几天内沉积在硅胶上的β-羟基腈与二氧化锰的混合物进行搅拌，导致以适当的收率形成了相应的酰胺。通过这种方法已经完成了3-羟基戊二腈向相应的单酰胺的前所未有的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76229-0
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 脱乙酰基去甲基拉科酰胺 在 3-羟基丙酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2R)-2-氨基-3-甲氧基-n-(苯基甲基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种微反应器制备拉科酰胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种微反应器制备拉科酰胺的方法。该方法为以D‑丝氨酸为起始原料，与苯胺进行缩合反应得到化合物Ⅰ，然后与甲基化试剂进行甲基化反应得到化合物Ⅱ；然后与乙酰化试剂进行乙酰化反应得到拉科酰胺，上述至少甲基化反应在微反应器内进行反应。相比传统方法，本发明D‑丝氨酸的氨基不需要保护，合成路线由5步反应减缩为3步反应，大大简化了反应步骤，同时反应条件温和、安全性好、环境友好，各步副产物少，产品收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106866453B

文献信息

• Kras-G12C抑制剂杂环化合物
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN113004269A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本申请涉及一类式I所示Kras‑G12C抑制剂杂环化合物，及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病，如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中，通过SN2反应、上保护、偶联反应、脱保户、缩合反应等一系列反应，得到通式化合物I。
• 催化剂及其制备方法和酰胺化合物的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110642895B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及一种催化剂及其制备方法、腈基水化为酰胺的制备方法。一种催化剂，用于催化腈基水化为酰胺，所述催化剂的结构通式为：其中，多个R1分别独立地选自芳香族基团、杂芳香族基团及非芳香族环系基团中的一种；多个R2分别独立地选自直链烷基及烷烃芳香族基团中的一种；X选自Cl及Br中的一种；及L选自OTf、BF4、PF6及SbF6中的一种。上述催化剂能够催化腈基水化为酰胺，且即使在较低的温度下(20℃～80℃)即可催化腈基水化为酰胺；另外，与目前常用的催化腈基水化为酰胺的催化剂相比，上述催化剂可以明显降低催化剂当量，催化剂当量仅为0.01mol％～0.5mol％就可以使得腈基达到较高的转化率；同时，上述催化剂的适用范围更广，可以催化多种腈基化合物水解与酰胺化合物。
• [EN] INDAZOLOPYRIMIDINONES AS FIBRINOLYSIS INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016173948A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel substituted indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代吲唑吡咯嘧啶酮，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的化合物，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者急性和复发性出血的方法，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• A Mild and Facile Synthesis of Cyclic Imides using Pyridinium Chlorochromate
  作者：Yanyan Yang、Ge Wang、Xiaohui Cao、Xilong Yan、Ligong Chen

  DOI：10.3184/174751911x13202290249578

  日期：2011.11

  A mild and facile synthetic method of cyclic imides is presented. These compounds are widely used in the synthesis of novel medical, polymeric, photonic and electronic materials. Compared with traditional syntheses, the method reported has several advantages including mild conditions, simplified work-up and low cost.

  本文介绍了一种温和、简便的环状亚胺合成方法。这些化合物被广泛用于合成新型医用、聚合、光子和电子材料。与传统合成方法相比，该方法具有条件温和、操作简单和成本低廉等优点。
• Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted
  申请人：Chemische Fabrik Stockhausen & Cie.

  公开号：US04237067A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted carboxylic acid amides of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents H or CH.sub.3 R.sup.2 represents H or CH.sub.3, and Y represents a divalent straight-chain or branched organic radical having 2-30 carbon atoms, and R.sup.3 represents H or the radical of an amine of the formula --N(R.sup.4)(R.sup.5), in which R.sup.4 and R.sup.5 represent alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, by reacting .beta.-substituted carboxylic acid amides of the formula ##STR2## in which Z represents OH or the radical R.sup.6 O--, in which R.sup.6 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, with amines of the general formula H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III at temperatures in the range of 100.degree. to 200.degree. C., preferably 120.degree. to 175.degree. C., with the elimination of ammonia, and heating the resulting N-substituted .beta.-hydroxycarboxylic or .beta.-alkoxycarboxylic acid amides in the presence of catalysts, water or alcohol, respectively, being split off. The water is split off at temperatures of 100.degree.-250.degree. C. with acidic catalysts such as phosphoric acid, or basic catalysts such as sodium hydroxide, and alcohol is split off at 70.degree.-150.degree. C. with basic catalysts such as sodium or potassium hydroxide. The reaction product is separated by distillation, optionally in vacuo.

  翻译结果如下： 生产通式为 ##STR1## 的 α,β-不饱和N-取代羧酸酰胺的方法，其中R.sup.1代表H或CH.sub.3，R.sup.2代表H或CH.sub.3，Y代表具有2-30个碳原子的直链或支链有机二价基团，R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺的自由基，其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1至4个碳原子的烷基自由基，通过将通式为 ##STR2## 的 β-取代羧酸酰胺与通式为 H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III 的胺在100°C至200°C的温度范围内反应，优选120°C至175°C，同时排除氨，并在催化剂、水或醇的存在下加热所得的N-取代β-羟基羧酸或β-烷氧羧酸酰胺，分别脱水分解。水在100°C至250°C的温度下，在如磷酸等酸性催化剂或如氢氧化钠等碱性催化剂的作用下分解，醇在70°C至150°C的温度下，在如氢氧化钠或氢氧化钾等碱性催化剂的作用下分解。通过蒸馏分离反应产物，可选地在真空条件下进行。