3-羟基丙酰氯 | 109608-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-羟基丙酰氯
• 英文名称: 3-hydroxypropionyl chloride
• 英文别名: β-hydroxypropionic acid chloride；3-Hydroxypropanoyl chloride
• CAS: 109608-73-3
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• 分子量: 108.525
• InChiKey: ZDOWUKFHZLWXJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide 、 3-羟基丙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines as TRPV1 antagonists: Modulation of drug-like properties through the exploration of 2-position substitution

  摘要：

  A focused SAR exploration of the lead 4-aminoquinazoline TRPV1 antagonist 2 led to the discovery of compound 18. In rats, compound 18 is readily absorbed following oral dosing and demonstrates excellent in vivo potency and efficacy in an acute inflammatory pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.036
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-羟基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLPHENYLAMINO-, ARYLPHENYLAMIDE-, AND ARYLPHENYLETHER-SULFIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE SULFURE D'ARYLPHENYLAMINE, D'ARYLPHENYLAMIDE, ET D'ARYLPHENYLETHER

  摘要：

  公开号：

  WO2005105770A3

文献信息

• 一类用于治疗胆囊疾病的药物及其药物组合物与应用
  申请人：日照市普达医药科技有限公司

  公开号：CN108785295A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明提供了一类用于治疗胆囊疾病的药物及其药物组合物与应用，所述用于治疗胆囊疾病的药物具有如下式Ⅰ化学结构：，本发明合成了一类新的用于治疗胆囊疾病的药物，其为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并能直接抑制胆道口括约肌收缩，且不具有阿品托、山莨菪碱类的口干、发热、心悸以及吗啡类所致的胆压升高等不良反应，具有明显的解痉止痛作用，还有利于改善食欲，消除腹胀，具有较高的生物利用价值。
• [EN] ARYLPHENYLAMINO-, ARYLPHENYLAMIDE-, AND ARYLPHENYLETHER-SULFIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFURE D'ARYLPHENYLAMINE, D'ARYLPHENYLAMIDE, ET D'ARYLPHENYLETHER
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005105770A3

  公开（公告）日：2006-03-09
• Aminoquinazolines as TRPV1 antagonists: Modulation of drug-like properties through the exploration of 2-position substitution
  作者：Charles A. Blum、Xiaozhang Zheng、Harry Brielmann、Kevin J. Hodgetts、Rajagopal Bakthavatchalam、Jayaraman Chandrasekhar、James E. Krause、Daniel Cortright、David Matson、Marci Crandall、Chu K. Ngo、Lawrence Fung、Marta Day、Mark Kershaw、Stéphane De Lombaert、Bertrand L. Chenard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.036

  日期：2008.8

  A focused SAR exploration of the lead 4-aminoquinazoline TRPV1 antagonist 2 led to the discovery of compound 18. In rats, compound 18 is readily absorbed following oral dosing and demonstrates excellent in vivo potency and efficacy in an acute inflammatory pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.