(Ε)-2-methoxy-5-(2-nitrovinyl)pyridine | 951745-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Ε)-2-methoxy-5-(2-nitrovinyl)pyridine
• 英文别名: 2-methoxy-5-(2-nitrovinyl)pyridine；2-methoxy-5-((E)-2-nitro-vinyl)-pyridine；2-Methoxy-5-(2-nitroethenyl)pyridine；2-methoxy-5-[(E)-2-nitroethenyl]pyridine
• CAS: 951745-13-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: BGCZMKGDAYOJLO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ε)-2-methoxy-5-(2-nitrovinyl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(6-甲氧基-3-吡啶基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2010044054A1

文献信息

• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
  申请人：杏林製薬株式会社

  公开号：WO2015079692A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】ホルミルペプチドレセプター様１（ＦＰＲＬ１）アゴニスト作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】一般式（I）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩に関する。また、本発明は、一般式（I）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬品組成物およびその医薬用途にも関する。【選択図】 なし【化１】

  题目：提供具有FPR L1受体激动剂作用的化合物。 解决方案：涉及一般式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及含有一般式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及其药用用途。 选项图：无 注：FPR L1受体是一种表达在许多免疫细胞上的蛋白质，其激动剂作用可用于治疗炎症和免疫相关疾病。
• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3075726A1

  公开（公告）日：2016-10-05

  Provided is a compound having a formyl peptide receptor like 1 (FPRL1) agonist effect. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有类似甲酰肽受体 1（FPRL1）激动剂作用的化合物。 本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及一种含有通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物。