4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-phenoxy-2-phenyl-1,3-thiazole | 1243630-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-phenoxy-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1243630-43-4
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 407.514
• InChiKey: HXAWSMQPJQBEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-phenoxy-2-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-tosyl-2-phenyl-5-chloro-1,3-thiazole with N-, O-, and S-nucleophiles

  摘要：

  The accessible two-center electrophilic substrate 4-tosyl-2-phenyl-5-chloro-1,3-thiazole reacts regioselectively with N-, O-, and S-nucleophiles to eliminate a chloride ion. The analog of this substrate, 4-tosyl- 2-phenyl-5-p-chlorophenylsulphonyl-1,3-thiazole, reacts with "soft" and "hard" nucleophiles differently: with the participation of C(5) or C(4) center, respectively, that seems to be caused by the principle of "symbiosis" in the transition state.

  DOI：

  10.1134/s1070363210040249