(4R,6R,8R,9R,10S,11S,12R,15R,15aS)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-15-ethyl-11-hydroxy-8-methoxy-4,6,8,10,12,15a-hexamethyl-2,5,13-trioxotetradecahydro-2H-furo[2,3-c][1]oxacyclotetradecine-3-carbonitrile | 1009561-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R,8R,9R,10S,11S,12R,15R,15aS)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-15-ethyl-11-hydroxy-8-methoxy-4,6,8,10,12,15a-hexamethyl-2,5,13-trioxotetradecahydro-2H-furo[2,3-c][1]oxacyclotetradecine-3-carbonitrile
• CAS: 1009561-38-9
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 638.799
• InChiKey: TXGUHRDLCXKHGJ-HQQLTHERSA-N

物化性质

• 沸点：
  795.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  164.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (4R,6R,8R,9R,10S,11S,12R,15R,15aS)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-15-ethyl-11-hydroxy-8-methoxy-4,6,8,10,12,15a-hexamethyl-2,5,13-trioxotetradecahydro-2H-furo[2,3-c][1]oxacyclotetradecine-3-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel macrolides and ketolides having antimicrobial activity

  摘要：

  本发明提供具有抗微生物活性的化合物，用于预防和治疗由微生物感染引起的疾病。因此，本发明涉及具有抗微生物活性的新型半合成11,12-γ内酯大环内酯和酮酰胺类化合物，制备这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物和使用这些化合物治疗微生物感染的方法。

  公开号：

  US20090247478A1
• 作为产物：
  描述：

  C₅₃H₉₆N₂O₁₃Si₂ 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4R,6R,8R,9R,10S,11S,12R,15R,15aS)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-15-ethyl-11-hydroxy-8-methoxy-4,6,8,10,12,15a-hexamethyl-2,5,13-trioxotetradecahydro-2H-furo[2,3-c][1]oxacyclotetradecine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel macrolides and ketolides having antimicrobial activity

  摘要：

  本发明提供具有抗微生物活性的化合物，用于预防和治疗由微生物感染引起的疾病。因此，本发明涉及具有抗微生物活性的新型半合成11,12-γ内酯大环内酯和酮酰胺类化合物，制备这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物和使用这些化合物治疗微生物感染的方法。

  公开号：

  US20090247478A1