(3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-yl)-methyl-amine | 59469-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-yl)-methyl-amine
• 英文别名: 3-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-7-methylamino-4-phenylpyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine；3-ethyl-N,1-dimethyl-4-phenyl-6,8-dihydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-imine
• CAS: 59469-97-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅
• 分子量: 281.36
• InChiKey: KLCGHRQYNNIFFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C
• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-yl)-methyl-amine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-yl)-hydroxyimino-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dihydro-3-ethyl-1-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7(1H)-one 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• FRYER R. I.; EARLEY J. V.; WALSER A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 619-624
  作者：FRYER R. I.、 EARLEY J. V.、 WALSER A.

  DOI：——

  日期：——
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4368158A
  申请人：——

  公开号：US4368158A

  公开（公告）日：1983-01-11