N-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)[2-(2-chloro-4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]amine | 1323381-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)[2-(2-chloro-4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]amine
• 英文别名: 1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-N-[2-(2-chloro-4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanimine
• CAS: 1323381-70-9
• 化学式: C₂₀H₁₁Cl₂N₅O₄
• 分子量: 456.244
• InChiKey: HHDQNMRZEHOKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-氯-4-硝基苯甲醛 在 三甲基氰硅烷 、 溴化二甲基溴化锍 作用下， 反应 11.0h， 以50%的产率得到N-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)[2-(2-chloro-4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  (Bromodimethylsulfonium) bromide-catalyzed one-pot three-component synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  Abstract(Bromodimethylsulfonium) bromide–catalyzed one‐pot multicomponent reaction of 2‐aminopyridine with aromatic aldehyde(s) and TMSCN yielding N‐benzylidene‐2‐phenylimidazo[1,2‐a]pyridines exclusively has been described. The reaction is solvent free, versatile, and takes significantly short time. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.518