3,3,5-trimethyl-hex-4-enal | 61962-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-hex-4-enal
• 英文别名: 3,3,5-Trimethylhex-4-enal
• CAS: 61962-42-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: TUBHXBDXFKHYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-trimethyl-hex-4-enal 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由Gold（I）催化的1-Bromo-1,5-Enynes环化反应引发的苯酚的OH-H / C-H顺序插入

  摘要：

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00738
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-trimethyl-hex-4-en-1-ol 生成 3,3,5-trimethyl-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Guiard,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1552 - 1560

  摘要：

  DOI：