1,2-bis[(pentane-2,4-dione-3-yl)methylsulfanyl]ethane | 1586034-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis[(pentane-2,4-dione-3-yl)methylsulfanyl]ethane
• 英文别名: 1,2-bis[(2-acetyl-3-oxobutyl)sulfanyl]ethane；3,10-diacetyl-5,8-dithiadodecane-2,11-dione；3-[2-(2-acetyl-3-oxobutyl)sulfanylethylsulfanylmethyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1586034-37-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄S₂
• 分子量: 318.458
• InChiKey: ZXDKCDGYLIEDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]dimethanol 、 乙酰丙酮 在 sodium butanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.58 g的产率得到1,2-bis[(pentane-2,4-dione-3-yl)methylsulfanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族1,3-二酮的催化多组分硫代甲基化作为新型双（1,3-二酮-2-基甲基磺酰基）烷烃的高效一锅合成

  摘要：

  新型双（1,3-二酮-2-基甲硫基）烷烃的脂族经由1,3-二酮与СН的thiomethylation反应选择性合成中的催化方法2 О和α，提供ω-二硫醇。已经使用串联催化剂Cp 2 Zr（Ti）Cl 2 -BuONa实现1-苯基丁烷-1，3-二酮的选择性环硫甲基化以形成6-苯甲酰基-1，4-二噻吩烷。还讨论了催化的硫代甲基化反应的拟议机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.055

文献信息

• Multicomponent Synthesis and Biological Activity of (Sulfanylalkyl)-Substituted Azaheterocycles
  作者：V. R. Akhmetova、N. S. Akhmadiev、E. S. Meshcheryakova、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1007/s10593-014-1529-9

  日期：2014.8

  situ interaction with hydrazine or hydroxylamine enabled a one-pot synthesis of 4,4'-[methane(ethane-1,2)diylbis(sulfanediylmethanediyl)]-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazoles) and 4,4'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethanediyl)]bis(3,5-dimethyl-isoxazole). A one-pot synthesis of dithiane and dithiepane derivatives functionalized with oxo groups was performed by reacting malonic ester with formaldehyde and

  乙酰丙酮的多组分反应与甲醛和S-亲核试剂（Н 2在路易斯酸存在下S，1,2-乙二硫醇），随后在用肼原位相互作用或羟胺启用4,4'-一锅合成[甲烷（乙烷-1,2）二基双（硫代二基甲烷二基）]-双（3,5-二甲基-1H-吡唑）和4,4'-[乙烷-1,2-二基双（硫代二基甲烷二基）]双（3,5 -二甲基-异恶唑）。在路易斯酸的存在下，通过丙二酸酯与甲醛和S-亲核试剂（？2 S，1,2-乙二硫醇）反应，进行一锅合成由氧代基官能化的二噻吩和二噻吩衍生物。几种获得的化合物对植物的真菌病原体具有杀真菌活性。
• Silica-alumina catalyzed of 2,4-pentanedione with formaldehyde and α,ω-dithiols
  作者：V. R. Akhmetova、N. S. Akhmadiev、V. A. Veklov、B. I. Kutepov

  DOI：10.1134/s1070428014020262

  日期：2014.2