3-acetyl-4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile | 185624-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-acetyl-4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-Acetyl-4-amino-2-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 185624-08-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• 分子量: 260.683
• InChiKey: CKMQAMLYNKJPQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到5-amino-2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑和氨基吡唑并[4,3-b]吡啶的新途径

  摘要：

  摘要 通过与 α-卤代酮、氯乙腈和氯乙酸乙酯反应，3-氧代-2-芳基腙腈 6 很容易转化为 4-氨基吡唑 1。在用丙二腈处理后，氨基吡唑很容易转化为氨基吡唑并[4,3-b]吡啶。化合物很容易重氮化产生不稳定的重氮盐，这些盐很容易环化成吡唑并[4,3-c]哒嗪。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0917
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 (1E)-N-(4-chloroanilino)-2-oxopropanimidoyl cyanide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-acetyl-4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑和氨基吡唑并[4,3-b]吡啶的新途径

  摘要：

  摘要 通过与 α-卤代酮、氯乙腈和氯乙酸乙酯反应，3-氧代-2-芳基腙腈 6 很容易转化为 4-氨基吡唑 1。在用丙二腈处理后，氨基吡唑很容易转化为氨基吡唑并[4,3-b]吡啶。化合物很容易重氮化产生不稳定的重氮盐，这些盐很容易环化成吡唑并[4,3-c]哒嗪。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0917