{(4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-indol-1-yl-methanone | 120927-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {(4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-indol-1-yl-methanone
• 英文别名: [(4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-indol-1-ylmethanone
• CAS: 120927-91-5
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₅Si
• 分子量: 557.762
• InChiKey: LDDMEWPJIBBPLL-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-indol-1-yl-methanone 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of (chloromethyl)aluminum 2-(2-propenyl)anilide in the conversion of .gamma.- and .delta.-lactones into protected hydroxy acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a015
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-phenylamine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 二甲基氯化铝 、 草酸 、 臭氧 作用下， 生成 {(4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-indol-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Application of (chloromethyl)aluminum 2-(2-propenyl)anilide in the conversion of .gamma.- and .delta.-lactones into protected hydroxy acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a015