3-羟基哒嗪-4-羧酸乙酯 | 1445-55-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-羟基哒嗪-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-羟基-4-哒嗪甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydro-3-oxopyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-3(2H)-pyridazinon；Pyridazon-(6)-carbonsaeure-(5)-ethylester；3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-hydroxypyridazine-4-carboxylate；ethyl 6-oxo-1H-pyridazine-5-carboxylate
• CAS: 1445-55-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: IIAVVOGGKSJORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基哒嗪-4-羧酸乙酯 在 ammonium sulfate 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-carbethoxy-3-oxido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazinium
  参考文献：
  名称：

  中离子哒嗪核糖核苷。一种新型的生物活性核苷代谢物。

  摘要：

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a015
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-6-氯-2,3-二氢哒嗪-4-甲酸甲酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YANAI M.; TAKEDA S.; NISHIKAWA M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 8, 1856-1861 D2-#2#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20080234277A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• Aza-pyridopyrimidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07928106B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  本发明涉及式(I)的新型氮杂吡啶嘧啶酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• Dérivés de la pyridazine ayant une action psychotrope, procédé d'obtention, intermédiaires et médicaments en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0116494B1

  公开（公告）日：1988-01-27