4-carbethoxy-3-oxido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazinium | 92187-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 4-carbethoxy-3-oxido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazinium
• CAS: 92187-07-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₁₀
• 分子量: 426.38
• InChiKey: BAXBLCJCQMKCBZ-KCYZZUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbethoxy-3-oxido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazinium 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-carbamoyl-3-oxido-1-β-D-ribofuranosylpyridazinium
  参考文献：
  名称：

  中离子哒嗪核糖核苷。一种新型的生物活性核苷代谢物。

  摘要：

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a015
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哒嗪-4-羧酸乙酯 在 ammonium sulfate 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-carbethoxy-3-oxido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazinium
  参考文献：
  名称：

  中离子哒嗪核糖核苷。一种新型的生物活性核苷代谢物。

  摘要：

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a015