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5-(cyclohex-3-enyl)-1H-tetrazole | 1429430-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(cyclohex-3-enyl)-1H-tetrazole
英文别名
5-cyclohex-3-en-1-yl-2H-tetrazole
5-(cyclohex-3-enyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
1429430-14-7
化学式
C7H10N4
mdl
——
分子量
150.183
InChiKey
UAKPBKOWFPKLMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-环己烯甲醛bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 sodium azide 、 乙酰氧肟酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到5-(cyclohex-3-enyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    在Bi(OTf)3催化下与乙酰氧肟酸和叠氮化钠反应由醛一步合成5-取代1H-四唑
    摘要:
    摘要 描述了一种有效的一步法,该方法通过使用三氟甲磺酸铋(III)作为催化剂,通过与乙酰氧肟酸和叠氮化钠反应,从醛类中合成5-取代的1 H-四唑。 描述了一种有效的一步法,该方法通过使用三氟甲磺酸铋(III)作为催化剂,通过与乙酰氧肟酸和叠氮化钠反应,从醛类中合成5-取代的1 H-四唑。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318108
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