1-(4'-methylthiophen-2'-yl)prop-2-en-1-one | 1240973-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-methylthiophen-2'-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1240973-70-9
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: UAARIHXWLJJONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methylthiophen-2'-yl)prop-2-en-1-one 在 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以35%的产率得到4,5-dihydro-3-methyl-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，在外周和中枢神经系统上均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从—(CH2)t—、—(CH2)r—O—(CH2)s—和—(CH2)r—S(O)p—(CH2)s—中选择的基团，B是杂环烷基，R是从杂环烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R′是从以下选择的基团：R′1：具有化学式—C(O)—(Z′)v—Z″的酮基团，R′2：具有化学式—CH(OH)—(Z′)v-Z″的羟基功能的取代基，R′3：具有化学式—C(O)—NH—(Z′)v-T′的酰胺取代基。

  公开号：

  US20100215759A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(4'-methylthiophen-2'-yl)propan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以100%的产率得到1-(4'-methylthiophen-2'-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s-和-(CH2)r-S(O)p-(CH2)s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。

  公开号：

  EP2230243A1