7,15,23-tribromo-25,26,27-tris(3,6,9-trioxadecyloxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene | 1356035-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7,15,23-tribromo-25,26,27-tris(3,6,9-trioxadecyloxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene
• CAS: 1356035-74-9；1356035-75-0
• 化学式: C₄₅H₆₃Br₃O₁₅
• 分子量: 1083.7
• InChiKey: FTQZILBOSILTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  138.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15,23-tribromo-25,26,27-tris(3,6,9-trioxadecyloxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene 在 lithium bromide 、 nickel dichloride 作用下， 以 2-己酮 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7,15,23-tris(hydroxyethylphosphoryl)-25,26,27-tris(3,6,9-trioxadecyloxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene trilithium salt
  参考文献：
  名称：

  源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征

  摘要：

  现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征，该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的，而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY，DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基，可以改善胶囊的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.015
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7,15,23-tribromo-25,26,27-tris(3,6,9-trioxadecyloxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene
  参考文献：
  名称：

  源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征

  摘要：

  现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征，该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的，而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY，DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基，可以改善胶囊的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.015