4,5-dimethyl-2-(tributylstannylsulfanyl)-thiazole | 35108-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(tributylstannylsulfanyl)-thiazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-tributylstannanylsulfanyl-thiazole；Tributylzinn(4,5-dimethyl-2-thiothiazol)
• CAS: 35108-31-7
• 化学式: C₁₇H₃₃NS₂Sn
• 分子量: 434.298
• InChiKey: KLYTVXNBIFCLRT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  433.0±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4,5-dimethyl-3-(cis-2-methylcyclopentyloxy)-thiazole-2(3H)-thione 、 三正丁基氢锡 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到正己醛
  参考文献：
  名称：

  由5-取代的3-烷氧基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮形成烷氧基自由基产物的效率

  摘要：

  在一项比较研究中，由5-（对甲氧基苯基）取代的3-烷氧基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮与适当的介体（BrCCl 3，Bu 3 SnH ）之间的反应提供了更高产率的烷氧基自由基产物（ δ-溴代醇，环醚，羰基化合物）分别取代了5-苯基和5-甲基取代的衍生物。即使使用软碳亲电试剂处理，硫代异羟肟酸酯提供O-烷基化产物的选择性也很差，而且3-烷氧基-5-（对甲氧基苯基）-4-甲基噻唑-2（3 H）的显着倾向硫酮结晶，以值得注意的方式促进了新的烷氧基自由基前体家族的制备和纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.113