(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-aminothieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-3a-methyl-6-[[(2R,4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-one | 1238579-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-aminothieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-3a-methyl-6-[[(2R,4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-aminothieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-3a-methyl-6-[[(2R,4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
• CAS: 1238579-51-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₄O₈PS
• 分子量: 520.46
• InChiKey: IPNHYBDLTXYBEF-BGEICNFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-aminothieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-5-[[(2R,4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]oxolane-3,4-diol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-aminothieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-3a-methyl-6-[[(2R,4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供了噻吩[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其前药，以及其中间体和制备方法。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。

  公开号：

  WO2010093608A1

文献信息

• CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Butler Thomas

  公开号：US20100203015A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof as well as intermediates and methods of preparation. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.
• US8012942B2
  申请人：——

  公开号：US8012942B2

  公开（公告）日：2011-09-06