Benzyl-6-O-<6-O-acetyl-2-amino-3-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-4-O-(diphenoxyphosphoryl)-β-D-glucopyranosyl>-2-amino-3,4-di-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid-dihydrochlorid | 106115-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-6-O-<6-O-acetyl-2-amino-3-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-4-O-(diphenoxyphosphoryl)-β-D-glucopyranosyl>-2-amino-3,4-di-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid-dihydrochlorid
• CAS: 106115-93-9
• 化学式: C₅₄H₅₉N₂O₁₃P*2ClH
• 分子量: 1053.92
• InChiKey: WQGUTEZVDJUGOH-VELMJRCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  187.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-6-O-<6-O-acetyl-2-amino-3-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-4-O-(diphenoxyphosphoryl)-β-D-glucopyranosyl>-2-amino-3,4-di-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid-dihydrochlorid 、 肉豆蔻酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到Benzyl-6-O-<6-O-acetyl-3-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-4-O-(diphenoxyphosphoryl)-2-(tetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-2-(tetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Schueller, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 249 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-Acetyl-2-azido-3-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-4-O-(diphenoxyphosphoryl)-α-D-glucopyranosylbromid 在 盐酸 、 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Benzyl-6-O-<6-O-acetyl-2-amino-3-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-4-O-(diphenoxyphosphoryl)-β-D-glucopyranosyl>-2-amino-3,4-di-O-<α,α-D2>benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Schueller, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 249 - 258

  摘要：

  DOI：