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3-acetyl-5-methoxy-1-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridazin-(1H)-one | 1238704-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetyl-5-methoxy-1-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridazin-(1H)-one
英文别名
3-acetyl-5-methoxy-1-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridazin-4(1H)-one;3-acetyl-5-methoxy-1-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)pyridazin-4-one
3-acetyl-5-methoxy-1-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridazin-(1H)-one化学式
CAS
1238704-69-2
化学式
C17H16N4O4
mdl
——
分子量
340.338
InChiKey
GVLFXCOTFQGVID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(1)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐,该化合物的前药或其盐,含有该化合物或其盐的药物,该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂,以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。
    公开号:
    US20130150344A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基溴化镁 、 N,5-Dimethoxy-1-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide 在 盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the title compound (1.53 g, 27% yield) as pale yellow prisms的产率得到3-acetyl-5-methoxy-1-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridazin-(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridazinone compounds
    摘要:
    本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的化学式(I0)如下:其中,R1代表取代基,R2代表氢原子或取代基,R3代表氢原子或取代基,环A代表可取代的芳香环,环B代表可取代的5-成员杂环芳香环,或其盐。
    公开号:
    US20100197651A1
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文献信息

  • [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RADIOTRACEURS POUR L'IMAGERIE QUANTITATIVE DE LA PHOSPHODIESTÉRASE (PDE10A) CHEZ LES MAMMIFÈRES
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013027845A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.
    本发明提供了用作哺乳动物中PDE10A定量成像的放射标记化合物,该化合物由以下公式(I)表示:其中每个符号如规范中定义。
  • PYRIDAZINONE COMPOUNDS
    申请人:TANIGUCHI Takahiko
    公开号:US20120277204A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的式子为(I0),其中R1代表取代基;R2代表氢原子或取代基;R3代表氢原子或取代基;环A代表可取代的芳香环,环B代表可取代的五元杂环芳基环或其盐。
  • 1-phenyl-3-pyrazolylpyridazin-4(1H)-one compound
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US08354411B2
    公开(公告)日:2013-01-15
    The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I0), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症等药物。该化合物的化学式为(I0),其中R1代表取代基;R2代表氢原子或取代基;R3代表氢原子或取代基;环A代表可以被取代的芳香环,环B代表可以被取代的五元杂环芳香环,或其盐。
  • RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20140178304A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.
    本发明提供了放射性标记化合物,用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式(I)表示:其中每个符号如规范所定义。
  • Heterocyclic compound
    申请人:Yoshikawa Masato
    公开号:US09090586B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, a prodrug of the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, the medicament which is a phosphodiesterase 10A inhibitor, and a medicament which is for preventing or treating schizophrenia.
    本发明提供了由公式(1)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义,或其盐,化合物的前药或其盐,含有该化合物或其盐的药物,该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂,以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。
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